W Hölzel - Biologie und Chemie für die Schule
  • Home
  • Chemie
    • Themen
    • 08. Klasse
      • 1 Stoffe und ihre Eigenschaften
        • 01 Eigenschaften, Dichte und Dichtebestimmung
        • 02 Atommodell nach Dalton - Kugelteilchenmodell
        • 03 Aggregatzustände und Kugelteilchenmodell
        • 04 Brownsche Molekularbewegung, Diffusion und Lösungen
        • 05 Stoffklassen, Reinstoffe, Gemische
      • 2. Die chemische Reaktion
        • 01 Eisen reagiert mit Schwefel
        • 02 Chemische Reaktion und Energie
        • 03 Weitere Metalle + Schwefel
        • 04 Rückgewinnung von Metallen
        • 05 Aktivierungsenergie
      • 3. Elemente und Verbindungen
        • 01 Element, Verbindung, Synthese und Analyse
      • 4. Quantitative Beziehungen
        • 01 Quantitative Gesetze
        • 02 Atommasse
        • 03 Avogadro-Konstante, Stoffmenge und Teilchenanzahl
        • 04 Molare Masse
        • 05 Verhältnisformel
        • 06 Moleküle
        • 07 Bedeutung von chemischen Formeln
        • 08 Übungsaufgaben
      • 5. Der Atombau und weitere Kap.
        • 01 Einleitung
        • 02 Elementarteilchen - Protonen, Neutronen, Elektronen
        • 03 Atomkern und Atomhülle und Nils Bohr
        • 04 Kugelwolkenmodell (KWM) und Pauli-Prinzip
        • 05 Periodensystem der Elemente (PSE)
        • 06 Edelgasregel - Oktettregel
        • 07 Atombindung
        • 08 Ionenbindung
    • 09. Klasse
      • 1. Vom Atombau bis ZMKs
        • 1 Das Periodensystem der Elemente (Teil I)
        • 2 Atommodelle - Wiederholung Demokrit und Dalton
        • 2.3 Rutherford: Kern-Hülle-Modell
        • 2.4 Bohr – Schalenmodell der Elektronenhülle
        • 2.5 Das Kugelwolkenmodell, KWM
        • 2.6 Das Periodensystem der Elemente (PSE) und die Atommodelle
        • 2.7 Lewis – Formeln für Moleküle
        • 3 Edelgasregel (Oktettregel)
        • 4 Atombindung = Elektronenpaarbindung
        • 4.1 Die HNO-Regel (HNO7-Regel)
        • 4.1.1 Die Elektronenpaar-Bindung und die HNO-Regel
        • 4.2 Summenformel
        • 4.3 Reaktionsgleichungen in Lewis-Schreibweise und Summenformeln
        • 4.4 Der räumliche Bau von Molekülen
        • 4.2 Atomradien
        • 4.3 Elektronegativität
        • 4.4 Polare und unpolare Atombindung
        • 4.5 Elektrische Dipole
        • 5 Ionenbindung
        • 5.0.1 Elektroneutralität 
      • 2. Redoxreaktionen
        • 1. Magnesium und Sauerstoff
        • 1.2 Natrium + Chlor
        • 1.3 Neue Definitionen
        • 1.4 Aluminium reagiert mit Brom
        • 1.5 Ionenladungen und Formeln von Ionenverbindungen
        • 2 Bildung von Ionenverbindungen mit Nebengruppenelementen
        • 3 Redoxreaktionen mit Molekülen - Oxidationszahlen
      • 3. Säure-Base-Reaktionen
        • Säure-Base-Reaktionen (Protolyse-Reaktionen)
        • 2 Reaktion von Chlorwasserstoff-Gas mit Ammoniak-Gas
        • 3 Reaktion von festem Ammoniumchlorid und festem Natriumhydroxid
        • 4 Allgemeine Säure-Base-Definition nach Brønsted (1923)
        • 5 Stärke von Säuren und Basen
        • 6 Chlorwasserstoff-Gas und Wasser
        • 7 Konzentration
        • 8 Neutralisation
        • 9 Bildung von Calciumhydroxid
    • 10. Klasse
      • 1. Alkane
        • 1.1 Methan
        • 1.4 Butan
        • 1.5 Homologe Reihe der Alkane
        • 1.6 Genfer Nomenklatur der Alkane
        • 1.6 Übungen zur Nomenklatur
        • 1.7 Eigenschaften der Alkane
        • 1.8 Angriffsfreudige Teilchen
        • 1.9 Radikalische Subsitution - Bildung von Halogenalkane
      • 2. Alkene
        • 2.1 Ethen
        • 2.1.5 Nachweis von Alkenen (Mehrfachbindungen)
        • 2.1.6 Isomerien von Alkenen
        • 2.2 Nomenklatur der Alkene
        • 2.3 Katalytische Hydrierung
        • 2.4 Vergleich: Ethen – Ethan
      • 3. Alkine
        • 3.1 Ethin (Acetylen)
        • 3.1.3 Herstellung
        • 3.2 Reaktionstyp bei Alkinen
      • 5 Alkohole - Alkanole
        • 5.1 Ethanol
        • 5.1.3 Formelermittlung von Ethanol
        • 5.1.3 Formelermittlung von Ethanol - Teil II
        • 5.1.4 Versuch Ethanol reagiert mit Alkalimetall
        • 5.1.5 Induktiver Effekt
        • 5.2 Homologe Reihe der Alkohole, Alkanole
        • 5.2.4 Primäre, sekundäre und tertiäre Alkohole
        • 5.2.6 Mehrwertige Alkohole
        • 5.3 Chemische Reaktionen von Alkohol
      • 6 Carbonylverbindungen
        • 6.1.1 Herstellung von Alkanale
        • 6.1.2 Funktionelle Gruppe der Alkanale (Aldehyde)
        • 6.1.4 Aldehydnachweise
        • 6.2 Alkanone (Ketone)
        • 6.3 Unterscheidung: Aldehyde – Ketone
      • 7 Carbonsäuren
        • 7.1 Essigsäure – Ethansäure
        • 7.2 Funktionelle Gruppe der Monocarbonsäuren
        • 7.3 Vergleich der Siedepunkte - ZMK
        • 7.4.1 Säure-Base-Reaktionen
        • 7.4.2 Redox-Reaktion von Essigsäure mit Magnesium
    • 1. und 2. Jahrgangsstufe
      • Elektrochemie II - Anwendungen
        • 4 Anwendungen - 4.1 Volta-Element
        • 4.2 Bleiakkumulator
        • 4.3 Brennstoffzelle
        • 4.4 Weitere Batterien
        • 4.4.2 Alkali – Mangan-Batterie
        • 4.5 Akkumulatoren
        • 4.6 Herstellung von Stoffen mit Hilfe von erzwungene Redoxreaktionen
        • 4.6.2 Die elektrolytische Raffination von Kupfer
        • 4.7 Korrosion
        •  4.7.3 Beispiele für Elektrochemische Korrosionen
        • 4.7.4 Einfluss von Kohlenstoffdioxid auf die Korrosion
        • 4.7.5 Sauerstoff-Korrosion – Rosten von Eisen
        • 4.7.6 Korrosionsschutz
      • Energetik - Thermodynamik
        • 1 Systeme
        • 2 Energieerhaltungssatz
        • 3 Innere Energie – U
        • 4 Volumenarbeit - W
        • 5 Reaktionswärme – Q
        • 6 Wärmekapazität
        • 7 Kalorimetrie
        • 7.2 Bestimmung der Neutralisationsenthalpie
        • 8 Enthalpie - H
        • 8.2 Endotherme Reaktionen
        • 8.3 Molare Standard-Bildungsenthalpie
        • 8.6 Satz von Hess
        • 8.6 Satz von Hess - Teil II
        • 9 Bindungsenthalpien
        • 9.2 Gitterenergien – Born-Haber-Kreispozess
        • 10 Heizwert und Brennwert
        • 11 Entropie – S
        • 11.2 Die molare Standard-Entropie
        • 12 Gibbs Energie – G
        • 12.1 Gibbs-Helmholtz: Beispiele
        • 13 Metastabile Zustände
        • 14 Zusammenfassung
      • Cycloalkane und Aromaten
        • 1 Cycloalkane
        • 2 Aromaten
        • 2.2 Hückel-Regel
        • 2.3 Nomenklatur
        • 2.4 Heteroaromaten
        • 2.5.4 Friedel-Crafts-Alkylierung
        • 2.6 Phenole
        • 2.7 Anilin
        • 2.5 Benzolderivate durch elektrophile Substitution
      • Gleichgewichtsreaktionen
        • 01 Umkehrbare Reaktionen
        • 01.2 Beispiel Calciumhydroxid
        • 2 Gleichgewichtsreaktionen
        • 2.3 Modellexperiment - Stechheberversuch
        • 2.4 Merkmale eines chemischen Gleichgewichts
        • 2.5 Estergleichgewicht
        • 2.6 und 2.7 Schreibweise und Kollisionsmodell
        • 2.9 Benzoesäure-Gleichgewicht
        • 2.10 Verschiebung des Gleichgewichts
        • 2.11 Prinzip von Le Chatelier
        • 2.12 Massenwirkungsgesetz (MWG)
        • 2.13.2 Ermittlung der GG-Konstante Kc
        • 2.14 Berechnungen zum Massenwirkungsgesetz
        • 2.15 Die Ammoniaksynthese
      • Säure-Base-Reaktionen
        • 1. Autoprotolyse des Wassers
        • 2. Der pH-Wert
        • 3 Protolyse-Reaktionen
        • 3.2 Ammoniak-Gas + Wasser
        • 3.3 Neutralisation
        • 3.4 Mehrprotonige Säuren
        • 3.5 Stärke von Säuren und Basen
        • 4 Stärke von Säuren und Basen
        • 4.2 Basestärke: der pKB-Wert
        • 4.4 pH-Wert unterschiedlich starke Säuren
        • 4.5 Säure-Base-Reaktionen in Salzlösungen
        • 4.6 Zusammenfassung
        • 5 Indikatoren
        • 6 Säure-Base-Titration
        • 7 Pufferlösung
      • Naturstoffe
        • 01 Isomerie
        • 02 Fischer-Projektion
        • 03 Optische Aktivität, Polarimeter und Racemat
        • 04 Kohlenhydrate eine Übersicht
        • 04.1 Monosaccharide - Glucose
        • 04.1 Halbacetalbildung
        • 04.1 Ringstruktur der Monosaccharide
        • 04.1 Systematik der Namensgebung
        • 04.1 Fructose und Keto-Enol-Tautomerie
        • 04.1 Reaktionen der Monosaccharide
        • 04.1 Glycosidbindung - Vollacetal
        • 04.2 Disaccharide
        • 04.2 Saccharose
        • 04.3 Polysaccharide - Amylose
        • 04.3 Cellulose
      • Naturstoffe II
        • 5 Proteine
        • 5.1.6 Aminosäure sind Ampholyte
        • 5.1.7 Isoelektrischer Punkt
        • 5.1.9 Nachweisreaktionen
        • 5.2 Peptide
        • 5.2.4 Einteilung der Peptide
        • 5.3 Eiweiße
        • 5.3.4 Primärstruktur
        • 5.3.11 Enzyme
        • 6 Nucleinsäure
        • 7 Lipide
      • Elektrochemie - Übersicht
        • 1 Freiwillig ablaufende Reaktionen
        • 1 Freiwillig ablaufende Reaktionen Teil b
        • 1.2 Erstellung einer Redoxreihe
        • 1.2 Wiederholung Oxidationszahlen
        • 1.3 Stellung von H2/2 H+
        • 1.4 Weitere Redoxreaktionen
        • 2 Elektrochemische Zellen
        • 2 Metallische Bindung
        • 2.2 Standardelektrodenpotential und NHE
        • 2.3.1 Standardelektronenpotential von Kupfer
        • 2.4 Die elektromotorische Kraft (EMK)
        • 2.5 Elektrochemische Spannungsreihe der Metalle
        • 2.5.1 Standardelektrodenpotential der Chlorknallgaszelle
        • 2.5.2 Anwendung der Spannungsreihe
        • 2.5.3 Zusammenfassung wichtiger Begriffe
        • 2.6 Konzentrationszelle
        • 2.7 Nernst-Gleichung
        • 3 Elektrolyse
        • 3.3 Zersetzungsspannung
  • PSE
  • Biologie
    • Themen
    • 7. Klasse
      • 1 Zelluläre Organisation von Lebewesen
        • 1.1 Mikroskopieren und Protokollieren
        • 1.2 Aufbau von Zellen
    • 9. Klasse
      • Genetik
        • 1 Erbinformation
        • 2 Chromosom
        • 3 Formen des Wachstums
        • 3.1.1 Mitose
        • 3.1.2 Die Meiose
        • 3.1.3 Rekombination (Neukombination)
        • 4 Klassische Genetik - Vokabeln
        • 4.1 Dominant-rezessiver-Erbgang
        • 4.1.2 Rückkreuzung
        • 4.1.3 Dihybrider Erbgang
        • 4.2 Intermediärer Erbgang
        • 5 Humangenetik – Stammbaumanalyse
        • 6 Molekulargenetik - Aufbau der DNA
        • 6.2 Vom Gen zum Merkmal
    • 1. und 2. Jahrgangsstufe
      • Exkurs: Fotosynthese
  • Software & Tutorials
    • Chemsketch-Tutorial
    • OpenOffice - Writer - Tutorial
    • HTML5-Spielwiese
    • HTML5-Spielwiese Teil 2
  • Fotos
  • Gemälde - Bilder - Atelier

Die Inhalte der 1. und 2. Jahrgangsstufe (Kursstufe) bilden die Grundlage für das Chemie-Abitur am Gymnasium in Baden-Württemberg. Viele Themen aus Klasse 8–10 – Redoxreaktionen, Säure-Base-Reaktionen, Organische Chemie – werden hier vertieft und auf Abiturniveau erweitert. Im 2-stündigen Basisfach werden einige Themenblöcke kürzer oder gar nicht behandelt; das 4-stündige Leistungsfach (erhöhtes Anforderungsniveau) umfasst den vollständigen Bildungsplan – einschließlich Thermodynamik, Naturstoffe II und Komplexchemie.

Vorausgesetzt werden Kenntnisse aus Klasse 8–10 (Atombau, Stöchiometrie, Redox, Protolyse, ZMK). Wer Grundlagen auffrischen möchte, findet passende Mitschriften in den Kapiteln Klasse 8, Klasse 9 und Klasse 10.

Energetik – Thermodynamik

  • 1–4 Systeme, Innere Energie, Volumenarbeit
  • 5–7 Reaktionswärme & Kalorimetrie
  • 8–9 Enthalpie, Bindungsenthalpien
  • 10 Heizwert und Brennwert
  • 11–12 Entropie & Gibbs-Energie (ΔG)

Gleichgewichtsreaktionen

  • 1 Umkehrbare Reaktionen
  • 2 Chemisches Gleichgewicht
  • 2.10–2.11 Le Chatelier-Prinzip
  • 2.12 Massenwirkungsgesetz (MWG)
  • 2.15 Ammoniaksynthese (Haber-Bosch)

Säure-Base-Reaktionen

  • 1 Autoprotolyse des Wassers
  • 2 Der pH-Wert
  • 3–4 Protolyse, Stärke von Säuren/Basen (pKS)
  • 5 Indikatoren
  • 6 Säure-Base-Titration
  • 7 Pufferlösungen

Naturstoffe (Kohlenhydrate)

  • 1 Isomerie
  • 2 Fischer-Projektion
  • 3 Optische Aktivität & Polarimeter
  • 4 Kohlenhydrate – Übersicht
  • 4.1 Monosaccharide (Glucose, Fructose)
  • 4.2–4.3 Di- und Polysaccharide

Naturstoffe II (Leistungsfach)

  • 5 Proteine & Aminosäuren
  • 5.2 Peptide & Peptidbindung
  • 5.3 Proteinstruktur & Enzyme
  • 6 Nucleinsäuren (DNA, RNA)
  • 7 Lipide

Cycloalkane & Aromaten

  • 1 Cycloalkane
  • 2 Aromaten – Benzol
  • 2.2 Hückel-Regel (4n+2 π-Elektronen)
  • 2.4–2.5 Heteroaromaten & elektrophile Substitution
  • 2.6–2.7 Phenole & Anilin

Redoxreaktionen & Elektrochemie

  • 1 Freiwillig ablaufende Reaktionen
  • 2 Elektrochemische Zellen & Daniell-Element
  • 2.2 Standardelektrodenpotential & NHE
  • 2.5 Elektrochemische Spannungsreihe
  • 2.7 Nernst-Gleichung
  • 3 Elektrolyse

Elektrochemie II – Anwendungen

  • 4.1 Volta-Element
  • 4.2 Bleiakkumulator
  • 4.3 Brennstoffzelle
  • 4.5–4.6 Akkumulatoren & elektrolytische Raffination
  • 4.7 Korrosion & Korrosionsschutz
Noch in Bearbeitung (noch nicht online): Reaktionskinetik  ·  Kunststoffe  ·  Waschmittel  ·  Komplexchemie*  ·  spdf-Orbital-Modell* (* Themen vorwiegend im 4-stündigen Leistungsfach / erhöhtes Anforderungsniveau)
Details
Geschrieben von: Wolfram Hölzel
Zuletzt aktualisiert: 02. April 2026

Die Nummerierungen können von den Nummerierungen im Heft abweichen. Ich hoffe, dass ich die Nummerierungen an der Tafel irgendwann denen von dieser Seite angleiche.  

1. Isomerie

2. Fischer-Projektion

3. Optische Aktivität und Racemat

4. Kohlenhydrate - Einteilung der Kohlenhydrate

4.1 Monosaccharide

4.1.1 Glucose-Traubenzucker

4.1.2 Halbacetalbildung

4.1.3 Ringstruktur der Monosaccharide

4.1.4 Systematik der Namensgebung

4.1.5 Fructose und Keto-Enol-Tautomerie

4.1.6 Glycosid- bzw. Vollacetalbildung 

4.1.7 Reaktionen der Monosaccharide

4.2 Disaccharide

4.2.1 Maltose (Malzzucker)

4.2.2 Cellobiose

4.2.3 Lactose (Milchzucker)

4.2.4 Saccharose

4.2.5 Invertzucker

4.3 Polysaccharide

4.3.1 Stärke

4.3.2 Cellulose

4.3.3 Unterschied: Cellulose - Stärke

4.3.4 Verwendung der Cellulose 

Details
Geschrieben von: Wolfram Hölzel
Zuletzt aktualisiert: 05. Oktober 2013

Die Nummerierungen können von den Nummerierungen im Heft abweichen. Ich hoffe, dass ich die Nummerierungen an der Tafel irgendwann denen von dieser Seite angleiche.

Chemisches Gleichgewicht


1 Umkehrbare Reaktionen 

1.1 Beispiel: Ammoniumchlorid 

1.2 Beispiel: Calciumhydroxid

2 Gleichgewichte

2.1 Schwefelsäure – Wasserdampf – Gleichgewicht 

2.2 Langzeitversuch: Konzentrierte Schwefelsäure 

2.3 Modellexperiment - Stechheberversuch

2.4 Merkmale eines chemischen Gleichgewichts

2.5 Estergleichgewicht (AB ) 

2.6 Schreib- und Sprechweise bei Gleichgewichtsreaktionen 

2.6 Schreibweise und 2.7 Kollisionsmodell

2.7.1 WH: Kollisionsmodell 

2.7.2 Reaktionsgeschwindigkeit und Katalysatoren 

2.7.3 Am Beispiel des Estergleichgewicht 

2.8 Allgemeines Zahlenbeispiel 

2.9 Säure-Base-Reaktion mit Benzoesäure

2.10.1 Änderung der Konzentration und Temperatur

2.10.2 Änderung des Drucks

2.11 Prinzip von Le Chatelier

2.12 Massenwirkungsgesetz (MWG)

2.13 Ermittlung der GG-Konstanten Kc

2.14 Berechungen zum Massenwirkungsgesetz

2.15 Die Ammoniaksynthese (Haber-Bosch-Verfahren)

Details
Geschrieben von: Wolfram Hölzel
Zuletzt aktualisiert: 05. Oktober 2013

Energetische Betrachtungen bei chemischen Reaktionen

1 Systeme

2 Energieerhaltungssatz (Energieprinzip)

3 Innere Energie – U

4 Volumenarbeit - W

5 Reaktionswärme – Q

6 spezifische Wärme und spezifische Wärmekapazität

7 Kalorimetrie

7.1 Bestimmung der Wärmekapazität eines Kalorimeters - Ck 

7.2 Bestimmung der Neutralisationsenthalpie

7.3 Lösungsenthalpien

8 Enthalpie - H

8.1 Exotherme Reaktionen bzw. Vorgänge

8.2 Endotherme Reaktionen bzw. Vorgänge

8.3 Molare Standard-Bildungsenthalpie

8.4 Reaktionsenthalpie

8.5 Schmelz-, Verdampfungs- und Sublimationsenthalpie

8.6 Satz von Hess

9 Bindungsenthalpien

9.1 Molare Standard-Bindungsenthalpie

9.2 Gitterenergien – Born-Haber-Kreispozess

10 Heizwert und Brennwert

11 Entropie – S

11.1 Zunahme der Entropie („Faustregeln“)

11.2 Die molare Standard-Entropie

12 Gibbs Energie („freie Enthalpie“) – G

12.1 Gibbs-Helmholtz: Beispiele

13 Metastabile Zustände

14 Zusammenfassung

15 Übungsaufgaben (nur im Unterricht)

Details
Geschrieben von: Wolfram Hölzel
Zuletzt aktualisiert: 05. Oktober 2013

Säure-Base-Reaktionen

Hierbei handelt es sich um den Tafelaufschrieb für die Oberstufe. Die Säure-Base-Reaktionen gibt es auch für die Mittelstufe (siehe 9. Klasse (noch nicht online)).  

1 Autoprotolyse (Eigenprotolyse) des Wassers und pH-Wert

1.1 Das Ionenprodukt des Wassers

2 Der pH-Wert

3 Protolyse-Reaktionen

3.1 Chlorwasserstoff-Gas und Wasser (Springbrunnen 1)

3.2 Ammoniak-Gas + Wasser (Springbrunnen 2)

3.3 Neutralisation

3.4 Mehrprotonige Säuren

3.5 Stärke von Säuren und Basen - qualitativ

3.5.1 Säurestärke und Molekülstruktur

3.6 Vergleich Säurestärke von Salzsäure und Essigsäure

 

4 Stärke von Säuren und Basen - quantitativ

4.1 Säurestärke: der pKS-Wert

4.2 Basestärke: der pKB-Wert

4.3 Beziehung zwischen KS und KB eines korrespondierenden Säure-Base-Paares

4.4 pH-Wert unterschiedlich starke Säuren

4.5 Säure-Base-Reaktionen in Salzlösungen

4.5.1 Kationen als Säuren
4.5.2 Anionen als Basen
4.5.3 Hydrogensalze
4.5.4 Neutrale Salzlösungen
4.5.5 Abschätzung des pH-Wertes einer Salzlösung

4.6 Zusammenfassung

 

5. Indikatoren

 

6 Säure-Base-Titration

 

Details
Geschrieben von: Wolfram Hölzel
Zuletzt aktualisiert: 05. Oktober 2013
  1. Elektrochemie - Übersicht
  2. Naturstoffe II
  3. Cycloalkane und Aromaten
  4. Elektrochemie II - Anwendungen

Unterkategorien

Naturstoffe

Gleichgewichtsreaktionen

Energetik-Thermodynamik

Säure-Base-Reaktionen

Naturstoffe II

Elektrochemie

Aromaten

Cycloalkane und Aromaten

Elektrochemie II - Anwendungen

  1. Aktuelle Seite:  
  2. Home
  3. Kontakt
  4. Chemie
  5. Chemie extern
  6. Chemie Themen
  7. 1. und 2. Kursstufe
© W. Hölzel – Biologie und Chemie für die Schule
  • Home
  • Kontakt
  • Impressum - Disclaimer
  • Datenschutzbestimmungen
  • Sitemap